Εξελίξεις και προκλήσεις στη γενετική των οικογενών συνδρόμων Άννα Μαργιολάκη και Εμμανουήλ Σαλούστρος Ιατρείο Κληρονομικού Καρκίνου Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ηρακλείου – Γ.Ν. “Βενιζέλειο” cancer_genetics@pagni.gr Οι πρόσφατες επιστημονικές και τεχνολογικές εξελίξεις στον τομέα της γενετικής (genetics) και γονιδιωματικής (genomics) έχουν επιφέρει επαναστατική αλλαγή στο τρόπο με τον οποίο προσεγγίζουμε την γενετική συμβουλευτική, τις γενετικές εξετάσεις, τη στοχευμένη…

Σπάνια οικογενή νεοπλασματικά σύνδρομα Ιωάννης Μπουκοβίνας Παθολόγος Ογκολόγος       Η γενετική του καρκίνου είναι μέρος της εκτίμησης του κινδύνου για ανάπτυξη καρκίνου που με τη σειρά της αποτελεί ουσιαστικό στοιχείο της προληπτικής ογκολογίας.Συνήθως τα διάφορα σύνδρομα έχουν προσδιορισθεί απο κλινικές παρατηρήσεις ιδιοφυών κλινικών ιατρών και αφού τα υποκείμενα γονίδια έχουν ταυτοποιηθεί αρχίζει η…

Γενετική και καρκίνος μαστού: το φαινόμενο BRCAness       Μούντζιος Ιωάννης Επιμελητής Ογκολογικής Κλινικής, 251 ΓΝΑ Σανούδου Δέσποινα Επίκουρη Καθηγήτρια Ιατρική Σχολή Πανεπιστημίου Αθηνών   Κληρονομικός καρκίνος μαστού  Το βεβαρυμένο οικογενειακό ιστορικό αποτελεί αναγνωρισμένο παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη καρκίνου μαστού. Σε δημοσιευμένη πληθυσμιακή μελέτη ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου ήταν αυξημένος κατά 2.9…

Ποσοτικοποίηση του οφέλους από την χημειοθεραπεία σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού θετικούς σε οιστρογονικούς υποδοχείς   Στις 10 Σεπτεμβρίου 2013 υπεγράφη η νέα Υπουργική Απόφαση του Υπουργού Υγείας, με θέμα: «Διενέργεια της δοκιμασίας “OncotypeDX”» και η οποία αφορά στην κάλυψη της εξέτασης Oncotype DX® από τον ΕΟΠΥΥ. Ο Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας καλύπτει…